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 從農產品到熊本熊 日特產販賣機無所不賣


最近若有到東京羽田機場，可抽空光顧最近人氣正夯的「名產販賣機」，自動販賣機內，蒐羅了日本各地特產，除了可讓遊客，投幣就能購入伴手禮，也順道帶動了地方觀光。


東京的羽田機場，最近多了許多名產販賣機。


記者：「這一台是山形的，這邊是福島，旁邊是富山岡山，最後是熊本熊。」


販賣機內擺滿各地特產，無論是吃喝玩樂的商品，都能在這買得到。


記者：「好厲害，可以買得到富山的白米。」


由於可以透過自動販賣機，購入當地特產，不只民眾躍躍欲試，還成為推廣地方觀光，最棒的宣傳工具。


記者vs.民眾：「非常有趣，(有什麼想買的嗎)全部都喜歡，看到這個(櫻桃咖哩)想去當地看看。」


另外在東京地鐵，銀座線的瑠池山王站地下街，還有這台超特別的自動販賣機。


自動販賣機提示聲：「投錢時請不要爭先恐後，請留意腳下安全，出口在下方，要請乘車的乘客注意。」


這台販賣機，把服役33年的退役電車拿來改造，讓販賣機提示聲，沿用車廂廣播的口吻，找來現任車掌親自錄音，因為保留了列車原有零件，更具意義。


東京地鐵廣告事業部副主任宮地詠美：「它是用過去的電車車廂零件做成，這邊的01626，是它的車廂編號，讓電車二度就業，變身為自動販賣機，就算工作地點改變，也能保持積極繼續努力，因此做出這樣的作品。」


另外一度被商家，視為搶生意對手的自動販賣機，最近反而變成店家的救世主。


大阪遊客：「第一次看到這個，這是什麼啊。」


位在奈良鄉下的這間流水涼麵店，因為擔心冬天生意不好，在店門口擺了這台自動販賣機，每天新增各式小吃，從可麗餅、烤地瓜等商品通通買得到。


業者：「冬天時經營很困難，流水涼麵不是很賺錢，但我不想多負擔人事費用。」


多達16種的商品，話題性十足，光是單日營收就逼近3萬台幣，成功扭轉店家的清冷生意。


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 罹免疫不全罕病 少女臉腫２倍大


記者陳柏翰／台北報導
一名  16歲少女臉部出現水腫，一張臉比原來大  2倍，且症狀反覆出現，就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫  (HAE)。全家篩檢結果，竟有  5人都罹患此病。醫師提醒，若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示，遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時，就會有  50%的機率會遺傳到子女，其中，約有  25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀，就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中，更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，由於過去對於這項疾病的認知不足，加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症，若症狀是發生在四肢時，常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題，並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇，或是新鮮冷凍血漿、雄性素等，但這些都不能有效治療，還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說，在受到罕病法保障後，可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物  C1酯  ?抑制劑，透過皮下注射方式，能阻斷水腫形成的關鍵介質，超過  90%的患者在治療後  2小時都能有效緩解症狀，並能避免因突發性症狀危害到生命，大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後，希望能透過罕病法，盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱，左手腫脹右手正常，不癢但有腫脹感，且反覆發作，並會反覆肚子痛、喉水腫，或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，應盡速至醫院做基因檢驗，及早接受治療。














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